Introducción. El diagnóstico de las anemias hemolíticas de causa hereditaria está enmarcado en el estudio  de las hemoglobinopatías estructurales, los trastornos cuantitativos de las hemoglobinas, así como los trastornos de la membrana del glóbulo rojo. Objetivo: Identificar  las alteraciones hereditarias del glóbulo rojo más frecuentes encontradas en los pacientes con anemia hemolítica remitidos a nuestro departamento, por medio de la electroforesis en gel de agarosa. Método: Se realizó un estudio epidemiológico de todos los pacientes estudiados en el período comprendido entre enero de 2014 y diciembre de 2016. Las variables analizadas fueron: edad de diagnóstico, sexo, hemoglobinopatía estructural y cuantitativa así como sus variantes. Las muestras se procesaron en un equipo de electroforesis de hemoglobinas Hydrasys 2, utilizando como soporte Hydragel 15 Hemoglobin (E). Resultados: Se estudió una población de 3511 pacientes, cuyas edades estaban comprendidas entre los 3 meses y los 36 años. Del grupo de pacientes estudiados 125 resultaron patológicos, siendo el sexo femenino el más afectado en un 56%. De los diagnósticos realizados 14 pacientes tenían S/β^tal para un 11,2%, 16 presentaron variantes de hemoglobinas de las cuales 6(4,8%) eran variantes lentas y 7(5,6%) variantes rápidas, mientras que las hemoglobinopatías cuantitativas  tanto β como α fueron las que tuvieron mayor predominio con un total de 88 pacientes afectados que representó el 70.4%. Conclusiones: La determinación de las alteraciones cuantitativas de la hemoglobina es una de las causas más frecuentes de anemia hemolítica en nuestro centro y el diagnostico electroforético es de vital importancia para su estudio.