Introducción: el programa de diagnóstico y prevención de enfermedades genéticas ha contribuido a la reducción de las tasas de mortalidad infantil, los indicadores de la morbilidad y mejorar la calidad de vida en la comunidad. Objetivo: caracterizar el riesgo genético prenatal en el período 2014 -2016 en el municipio Jatibonico. Material y método: se realizó un estudio descriptivo prospectivo de corte longitudinal del total de gestantes atendidas  en el período de enero del 2014 a diciembre del 2016 en las dos áreas de salud del municipio Jatibonico, utilizando los datos de los registros lineales y el Salgen de la consulta municipal de genética Resultados: el universo estuvo constituido por 1500 gestantes que asistieron a consulta de genética comunitaria predominando el riesgo genético bajo con un 69,73%, según las edades por áreas de salud predomina de 20-34 años con 72,3%, el grado de escolaridad predomina la enseñanza media superior con 43,7%, según la clasificación del riesgo genético incrementado las principales causas fueron el embarazo en la adolescencia, edad materna avanzada y los antecedentes de enfermedades hereditarias, el 3.73% de las alfafeto proteínas resultaron elevadas, se realizaron 110 estudios prenatales citogenéticos, 5 fueron positivos y decidieron interrumpir el embarazo. Conclusiones: el desarrollo de la genética comunitaria facilita procedimientos de diagnóstico prenatal temprano de enfermedades de etiología genética y se logra mejorar la calidad de vida en la comunidad. El embarazo en edades extremas conlleva a los principales riesgos genéticos en las gestantes estudiadas.

Palabras claves: anomalía congénita, enfermedad hereditaria, diagnóstico prenatal.