Introducción: El conocimiento de factores de riesgo es una útil herramienta para el asesoramiento genético.

Objetivo: Estimar grado de asociación del factor edad materna con defectos congénitos en la descendencia.

Método: Estudio analítico y retrospectivo. Se revisaron registros de defectos congénitos prenatales, posnatales y estadísticos para variables (defectos congénitos, gestantes por grupo de edades). Se calculó porcentaje, prevalencia de defectos congénitos generales y por edades maternas. Se estimó riesgo relativo, riesgos y fracción atribuibles, y fracción atribuible poblacional para  los grupos de edades demostrada la asociación, utilizando Epi Info 7.

Resultados: De los nacimientos vigilados de 8342 gestantes captadas, 1513 (18.13%) fueron menores de 20 años, 6206 (74.39%) entre 21 y 34, 623 (7.46%) de 35 años y más. Se diagnostican 292 niños con defectos congénitos (prevalencia de 40.07 x 1000 nacidos vivos): 62 defectos en gestantes menores de 20 años (41 x 1000 nacidos vivos), 41 entre 21 y 34 años (30.6 x 1000 nacidos vivos), en mayores de 35 años 190 (65.8 x 1000 nacidos vivos). Se estimó en las mayores de 35 años un RR: 2.0158 (1.4641-2.4641), y en las adolescentes RR: 1.2114 (0.9204-1.5945). Las edades entre 20 y 34 resultaron ser un factor protector. El sistema genitourinario fue el más afectado con 63 (21.57%), coincidiendo para gestantes entre 20 y 34 años y de 35 años y más.

Conclusiones: Las edades maternas extremas se asocian a defectos  congénitos en la descendencia. Conocer los factores de riesgo genètico específicos brinda la oportunidad de prevenir.