Introducción: La sicklemia constituye una de las hemoglobinopatías con un patrón de herencia autosómica recesiva de alta frecuencia en la población mundial; en Cuba se realiza el pesquisaje mediante el estudio de electroforesis de Hemoglobina a todas las gestantes y posteriormente a la descendencia de madres portadoras. Objetivo: Describir los resultados de la electroforesis de hemoglobina en hijos de madres portadoras de hemoglobinopatías SS y SC en Minas de Matahambre. Material y Métodos: Se desarrolló un estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo con el total de 59 hijos de madres portadoras de hemoglobinas S y C nacidos en Minas de Matahambre desde el año 2006 hasta el 2016; a quienes se realizó la electroforesis de hemoglobina al año de nacidos. Los resultados se presentaron mediante tablas y gráficos. Resultados: La frecuencia municipal de hemoglobinopatías AS en hijos de madres portadoras fue de 28,8 % presentando mayor número el área de salud de Minas (20,3 %), seguida de Santa Lucia y Sumidero con 6,7 % y 1,6 % respectivamente. La frecuencia de portadores de hemoglobina C fue de 5,08 %. Predominó el sexo masculino en niños portadores de hemoglobina S y C y solo un caso del sexo femenino sin diagnóstico prenatal previo resultó enfermo (SS). Conclusiones: Se determinó la frecuencia de hemoglobinopatías en hijos de madres portadoras de hemoglobinas S y C y su distribución por sexo, lo que posibilitó brindarles el asesoramiento genético adecuado acerca de la enfermedad.