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Resumen
Introducción: Los tumores primarios cardiacos son raros durante la infancia y en su mayoría benignos, siendo los rabdomiomas los más comunes, asociándose en más del 60% de los casos con esclerosis tuberosa. La mayoría de ellos tienden a involucionar, pero algunos, según su localización y manifestaciones clínicas, requerirán tratamiento quirúrgico. Independientemente de su carácter benigno (al ser considerado un hamartoma y no una neoplasia verdadera), su tendencia en ocasiones a la obstrucción de los tractos de entrada o salida, y a la arritmogénesis cardíaca, hace que su pronóstico sea incierto. Casos clínicos: Se diagnostican en el segundo trimestre del embarazo dos casos con antecedentes de salud anterior que en la ecocardiografía fetal, se identificaron varios tumores cardiacos en el ventrículo izquierdo, en el tabique interventricular. Tuvieron seguimiento por Genética Clínica a uno de los casos se les diagnóstica una esclerosis tuberosa prenatalmente, sin antecedentes familiares de la enfermedad. Una de las pacientes decide interrupción del embarazo y se confirma el diagnóstico por estudio anatomopatológico y la otra paciente continua el embarazo. Conclusiones: los tumores cardiacos fetales son extraordinariamente raros. Se pueden diagnosticar por ecografía desde la vida intrauterina. La actitud recomendada es expectante por la posibilidad de regresión espontánea, excepto en aquellos casos con repercusión clínica. En el seguimiento se debe descartar la presencia de esclerosis tuberosa por su elevada asociación con esta entidad.
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