Las anomalías cromosómicas suponen una de las más temibles incógnitas en el feto. Su diagnóstico es posible por técnicas invasivas. La problemática en la actualidad se centra en identificar los grupos de alto riesgo, ya que en únicamente el 3% de las gestaciones   existe un factor de riesgo identificable antes del embarazo. Objetivos: Analizar el comportamiento del programa prenatal de citogenética en la provincia de Guantánamo en el período 2006 al 2016. Métodos: Se realizó una investigación descriptiva transversal, en el período comprendido desde el 2006 al  del 2016, a partir de los registros del Laboratorio de Citogenética del Centro Provincial de Genética de Guantánamo. Se analizaron las siguientes variables: cantidad de estudios realizados por año, causas de indicación del estudio y tipo de aberración cromosómica. Se realizaron tablas y gráficos. Resultados: Se realizaron 3405 estudios citogenéticos, encontrando como el motivo de indicación más frecuente la edad materna avanzada con 2417 para un 73,5%  seguido del antecedente patológico familiar de aberraciones cromosómicas con un 12 %. En el período estudiado se diagnosticaron 58 casos con aberración cromosómica,  44 corresponden a mujeres mayores de 35 años y solo 14 oscilan entre los 10 y los 33 años que representan un 24.1 %. Las aberraciones más frecuentes fueron las trisomías. Conclusiones: El diagnóstico prenatal citogenético continúa siendo un importante programa en la detección de cromosomopatias, proporcionando un punto de partida para un adecuado asesoramiento genético a la familia.