Introducción: El Programa Nacional de Diagnóstico, Manejo y Prevención de Enfermedades Genéticas y Defectos Congénitos fue iniciado en la década del 80 como parte del programa de atención a la salud materna infantil. Se estableció un sub-programa para el diagnóstico prenatal de defectos congénitos por Ultrasonido. El objetivo de la implementación con alcance nacional es la reducción del impacto de las enfermedades genéticas y el bienestar de individuos mediante estrategias de prevención. Objetivos: Describir los resultados del subprograma de detección de defectos congénitos por Ultrasonido. Identificar cuáles han sido los defectos congénitos que con mayor frecuencia se han diagnosticado en este período. Identificar las provincias con las mejores coberturas diagnósticas en estos años. Métodos: Se realizó un estudio analizando los reportes de los últimos 10 años de experiencia en este esquema, describiéndose los resultados del programa en la pesquisa. Para el análisis se crearon tablas y gráficos comparando la eficacia de las evaluaciones sonográficas y como ha ido en aumento el número de Defectos Congénitos detectados. Resultados: Permitió identificar que más del 48% de los defectos diagnosticados en el 1er trimestre pertenecen al Sistema Cardiovascular, seguido de Defectos de Cierre de Tubo Neural y Pared Anterior. Además, en el segundo trimestre se describen con mayor frecuencia los defectos del Sistema Nervioso Central y Digestivos. Conclusiones: La realización de este trabajo permitió constatar cómo ha marchado el Subprograma, las coberturas por provincias y las malformaciones detectadas con mayor frecuencia, con la adecuada distribución geográfica a lo largo del país.