Introducción: Los defectos congénitos del corazón son el grupo más común de anomalías congénitas y en su mayoría se constituyen, por su evolución e impacto fisiopatológico, en una enfermedad crónica de la infancia.

Objetivo: Caracterizar los pacientes en edad pediátrica con cardiopatías congénitas en el período comprendido del 1ro de enero de 2011 al 31 de diciembre de 2014.

Método: Se realizó una investigación observacional, descriptiva y transversal. Se estudiaron  218  pacientes incluidos en la base de datos de la Red Cardiopediátrica de Las Tunas, con seguimiento estable en consulta. Se le aplicó el método estadístico porcentual o de frecuencias y se calcularon las tasas de mortalidad infantil, tasa de mortalidad por cardiopatías y la de incidencia.

Resultados: La totalidad de los diagnósticos se hicieron antes del año predominando el sexo masculino con 54,6%, las cardiopatías no cianóticas con 91,7% y dentro de ellas las CIV (46,3%) seguidas de la CIA (33,6%) y la EP (5,5%). La asociación a síndromes genéticos fue infrecuente, pero dentro de estos el Síndrome de Down fue la cromosomopatía que más se asoció a las cardiopatías congénitas con 2,3%. Aumentó el número de pacientes que recibieron tratamiento quirúrgico por cateterismo con 27,9%. Las cardiopatías congénitas tuvieron una mortalidad infantil de 0,2 y la incidencia se comportó con 8,5 similar a lo reportado mundialmente.

Conclusiones: Se caracterizaron los pacientes en edad pediátrica con cardiopatías congénitas en Las Tunas. Las cardiopatías congénitas no constituyeron una causa importante de mortalidad infantil evidenciando el fortalecimiento de la Red Cardiopediátrica.