2017

Titulo

Siameses toracópagos: Presentación de un caso.

Autores

Yicsy Leanet Díaz Guerra , Yelenies Mendoza Del Toro , Geannis Merino Pérez

Resumen


 

Resumen.

Introducción: Los siameses son gemelos monocigóticos que no han llegado a separarse  en el vientre materno. Se plantea es causado por una mutación durante el desarrollo embrionario que implica una división celular más tardía que en el caso de los gemelos y mientras más tiempo pasa, más órganos se compartirán. Estos defectos son muy raros por lo que presentamos el caso de una gestante de 20 años de edad, con antecedentes de salud del municipio Bayamo, que en ultrasonido del primer trimestre se sospecha embarazo gemelar asociado a defectos congénitos y se confirma en el Centro Provincial como Siameses toracópagos. Se brinda Asesoramiento Genético pues el riesgo de morbimortalidad es elevado y la pareja opta por terminación voluntaria del embarazo. Objetivos: Describir un caso de embarazo múltiple de Siameses toracópagos. Material y Método: Se realizó el estudio de un caso de embarazo múltiple de Siameses toracópagos en el que se utilizó como procedimiento básico el ultrasonido, cuyo diagnóstico definitivo se hizo por Anatomía Patológica. Resultados. En ultrasonido realizado se observaron dos fetos femeninos unidos desde la porción media del tórax hasta la región umbilical, compartiendo solamente el corazón y los pulmones y la presencia en ambos de higroma quístico desde el cuello hasta la región lumbar. El estudio anatomopatológico confirmó la presencia de los hallazgos ultrasonográficos detectados prenatalmente y concluir el caso con diagnóstico de Siameses toracópagos. Conclusión: El embarazo múltiple de Siameses toracópagos constituye una defecto congénito infrecuente. Este fue el segundo reporte con este diagnóstico en los últimos 3 años en la provincia de Granma. El diagnóstico temprano de este defecto congénitp nos permite brindar un adecuado asesoramiento genético a la pareja.

Palabras claves: Siameses Toracópagos; Mutación

Citas


 

1- Lyons Jones, Kenneth. Smith patrones reconocibles de malformaciones humans 6 edición. Madrid: Elsevier;2007

2- De JongG, Kirby PA. Defects of blastogénesis: Couselin dilemas en two families. American journal of Medical Genetics. 2009;9(13):175-179.

3-Martínez-Frías ML. Epidemiology of acephalus/acardius monozigotic twins: New insights into an epigenetic causal hypothesis. Am J Med genet Part A. 2009;149A

4-Singla V, Sing P, Gupta P, Garg M, Khandelwal N. Prenatal diagnosis of thoracopagus fetus: a case report With a brief review of literature. Arch Gynecol Obstet.2009;Mar25