• Genética comunitaria
| Ética, asesoramiento genético y diagnóstico prenatal: detección de defectos congénitos por ultrasonido. | |
| María Beatriz Iglesias Rojas |
| Reporte de un caso de Displasia Campomélica en Quemado de Guines. | |
| Geydi Cabrera Surí , Mileydis Hernández Águila , Odalis Ortega Salazar , Taimi Nereida Rodríguez Abrahantes |
| Caracterización de la discapacidad intelectual en cuatro consejos populares del municipio de Pinar del Río | |
| Yazmin Contreras Contreras , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María C Álvarez González |
| ESTRATEGIA DE INTERVENCIÓN EDUCATIVA PARA EL CONTROL DEL RIESGO GENÉTICO PRECONCEPCIONAL. | |
| María de Lourdes López Soler , Idalmis Salabert Tortoló , Lizmary Zulueta López , Ana Esther Alfonso Acosta , Vilma Mestre Cárdenas , María Teresa Dihigo Faz , Leovaldo Núñez Valdés , Fredy Fagundo Montesino |
| Diabetes Mellitus, genoma, ambiente y calidad de vida en pacientes del Policlínico Raúl Sánchez. Pinar del Rio. | |
| Dianelys Goméz Vazquez , Maria Beatriz Iglesias Rojas , Martha Elena Gómez Vasquez , César Adrián Blanco Gómez , Ana Lázara Delgado Reyes |
| Impacto de los Programas de Genetica en la reduccion de la mortalidad infantil en Villa Clara .Años 2011-2016 | |
| Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Patricia Casanova Noche , Maria Dolores Noa Machado , Caridad Fernandez Tejeda , Yenny Gonzalez Diaz |
| Caracterización del riesgo genético prenatal en el municipio Jatibonico.Años 2014-2016. | |
| Mercedes Sanz Hernández , Lilia Ulloa Companionis , José Antonio Jimenez Alvarez |
| SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-MARZO 2017. | |
| Yasmín Rodríguez Acosta , María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Elsa Juana Luna Ceballos , Damarys Hernández Suárez , Ketia Rocha Hernández |
| :Caracterización del riesgo genético preconcepcional y prenatal en el periodo 2013-2017 en el municipio Lajas. Autora: Dra. Sonia Caridad González Sosa. | |
| sonia caridad gonzalez sosa , elvira nuñez zamora , mayra martinez oliver , yoselin martinez portela , tania ponce la guardia , marilayne bernardez garcia |
| Impacto de la Genética Comunitaria en la mortalidad infantil. Caibarién. 1976-2016 | |
| Lenier Comas Pérez , Mariela Santana del Río , María Caridad Graña León , Lilian González Montero |
| INTERVENCIÓN EDUCATIVA PARA EL DESARROLLO DE CONOCIMIENTOS SOBRE PREVENCIÓN DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, POLICLÍNICO REYNOLD GARCÍA, MUNICIPIO MATANZAS, OCTUBRE 2015-MARZO 2017. | |
| María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Yasmín Rodríguez Acosta , Yisel Martínez Pérez , Alejandro Noda Pulido , Angel Bárbaro Hurtado de Mendoza Soler |
| Comportamiento del riesgo genético prenatal en gestantes del municipio Plaza de la Revolución, 2016. | |
| María Teresa Lemus Valdés , Idalmis Llanos Hernández , Carmen Laura Bringuier Gutiérrez , Zenaida Rodríguez Mestre , Bárbara González González , Zulima Pla Padrón |
| Modificación de conocimientos sobre salud sexual reproductiva en adolescentes con riesgo genético preconcepcional. | |
| Milvia Castillo Guerrero |
| Estudio sobre beneficios del consumo de ácido fólico en mujeres en edad fértil atendidas en la Consulta de Riesgo Preconcepcional Genético en el Policlínico Samuel Fernández de Matanzas | |
| Milagros Rodriguez Quintana , Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo , Elsa Luna Ceballos |
| Orientación psicológica a gestantes ante la confirmación de defectos congénitos en el feto. | |
| Adonay Martínez Perera , María Teresa Amor Oruña , María Idania Viñales Pedrasa , María Ester Santana Hernandez , Maite Martiatu Hendrich , Yoandra Rivera Rosales |
| Prevalencia de la Hemoglobinopatías. Bartolomé Masó Márquez.2011-2015 | |
| Aleida Santamarina Fernández , Caridad Bruff Viera , Raisa Eliades Verdecia Mompie , Lourdes Aristiguis Muñoz , Miguel Ramírez Carballo , Yudy Núñez Guerra |
| Caracterización del riesgo preconcepcional y prenatal genético en San Juan y Martínez. 2015-2016 | |
| Ana Isabel Sánchez Alvarez de la Campa , Anabel Hernández Fernández , Yadira Chagime Vatista , Mirbia Montiller Hernández , María Lorenza de los Santos González |
| SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-ABRIL 2017. | |
| Grecia Martínez Leyva , María Elena Blanco Pereira , Alcides González Gil , Felipe Hernández Ugalde , Juan Carlos Perdomo Arrién , Aralys Pérez García |
| Diagnóstico precoz de defectos congénitos por ultrasonografía de primer trimestre. Pinar del Río 2013- 2016 | |
| María del Carmen Álvarez González , Niurka Cabrera Rodríguez , Yazmin Contreras Contreras , Elizabeth Rodríguez Leon , Bertha de los Milagros Acosta Salazar |
| Caracterización clínico-epidemiologica de los defectos congénitos en la provincia de Villa Clara. Años 2011-2016. | |
| Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Gretsy Arcas Ermeso , Ana Esther Algora Hernández , María Dolores Noa Machado |
| Impacto del Diagnóstico Prenatal de Hemoglobinopatías en la Provincia Guantánamo, 2006- 2015. | |
| Maria Magdalena Calvo Diaz , Susana Llamos Martinez , Odalys Armand Lorié , Odalis Leyva Falcón , Nilba Martín Rodriguez |
| Frecuencia de portadoras de hemoglobina S y C en gestantes del Policlínico José L. Dubrocq de Matanzas, durante el quinquenio 2011 – 2015. | |
| Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Milagros Rodriguez Quintana , Raysa Revuelta Trujillo , Jacqueline De Armas Valdes , Tamara Herrera Diaz , Carlos Javier Sanz Horta |
| Caracterización molecular de la Atrofia Muscular Espinal en Cuba, particularidades encontradas | |
| Mariana Pita Rodríguez , Tatiana Zaldivar Vaillant , Mariesky Zayas Guillot , Miguel Angel Álvarez |
| Estudio de percepción de riesgo sobre Zika que poseen las embarazadas | |
| Milagros Rodriguez Quintana , Elsa Luna Ceballos , Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo |
| Principales factores de riesgo genéticos evaluados en consulta prenatal en gestantes cardenenses. | |
| Omaida Sabatier García , Dairys Laura Falcón Rodríguez , Maryela Landa Muñiz |
| Impacto en el riesgo obstétrico de la alfafetoproteina elevada en suero materno. | |
| Norma del Carmen González Lucas , Maydolis Cristiá Paneque |
| Morbilidad materno fetal por embarazo en la adolescencia. Propuesta de estrategia preventiva | |
| Yamile Moreno Reyes , Maybel Esquerra Linares , Leodilia Cruz Pérez , Maira Roque Crespo |
| Estudio de percepción de riesgo sobre hipertensión arterial que poseen las mujeres de 15 a 19 años tres consultorios del Policlínico Carlos Verdugo de Matanzas | |
| Raysa Revuelta Trujillo , Iván Hernández Cruz , Elsa Luna Ceballos , Ana Belkis Horta Barrios , Milagros Rodriguez Quintana |
| Satisfaccion con los servicios de atencion prenatal genetica en el municipio de Cienfuegos año 2018 | |
| maileidis barbara Sosa Martinez |
| Resultados del sub-programa de diagnóstico prenatal de Defectos Congénitos por Ultrasonido en los últimos 10 años en Cuba. | |
| Dayana García Gómez , Maidalys Bravo Ramírez , Beatriz Suárez Besil , Merialys Ramírez Castañeda |
• Genética clínica
| Hipomelanosis de Ito asociada a otras condiciones genéticas. Presentación de dos familias en Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padrón , Milagros Rodriguez Quintana , Maria Eugenia Dominguez Perez , Ana Belkis Horta Ruiz , Ana Esther Alfonso Acosta |
| Supervivencia de pacientes pediátricos nacidos con Síndrome de Down, Fibrosis quística o cardiopatías congénitas en Villa Clara. | |
| Manuela Herrera Martinez , Noel Taboada Lugo , Ma Elena de la Torre Santos , Yaquelin Arencibia Faife , Tomas Pérez Pérez , Ana Esther Algora Hernández , Orlando Molina Hernández , Gisela Noche González , Ma Dolores Noa Machado , Lorna . González Herrera |
| Estudio clínico, genético y epidemiológico de la Fibrosis Quística en Pinar del Río. | |
| Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo , Anitery Travieso Téllez , Odilkys Cala Hernández , Niurka Cabrera Rodríguez |
| Riesgo genético preconcepcional en el servicio provincial de reproducción asistida de Matanzas. Experiencia de tres años. | |
| Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa J. Luna Ceballos , Mayte Castro López , Odalys Rabelo García , Janice Sosa Díaz |
| Incontinencia Pigmenti en niña con cariotipo 47,XXX. Reporte de un caso | |
| María Elena de la Torre Santos , Ana Esther Algora Hernández , Fermin Vega Dizius , Estrella Reyes Hernández , Arlan Machado Rojas |
| Retinosis pigmentaria y Neurofibromatosis 1 en una familia Cubana. | |
| Beatriz Loraine Dyce Gordon , Iraida Falcon Marquez , Mirta Copello Noblet |
| Caracterización clínica y molecular de la Enfermedad Von Hippel Lindau en siete familias cubanas. | |
| Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Yordanka Rodriguez Tur , Ixchel López Reyes , Adrian de Jesus González Navarro , Marileivis García Heredia |
| Expresividad variable en familias con Retinosis Pigmentaria autosómica dominante | |
| Melek Dáger Salomon , Rasife Freyre Luque , Sarah Garcia Espinosa , Lidice Quiala Alayo |
| Resultados de la atención interdisciplinaria en el diagnóstico de sorderas hereditarias sindrómicas en Matanzas. | |
| Maryela Landa Muñiz , Willian Pulido González , Ismarys Hernández Soto |
| Síndrome Myhre: a propósito de dos casos. | |
| Maylin Gil Riquenes , Alina García García , Norma Elena De León Ojeda |
| Picnodisostosis de Maroteaux-Lamy. A propósito de un caso | |
| Margarita Aurora Arguelles Arza , Yamile Lozada Mengana , Humberto Pedro Gómez Pérez , Valia Hernández Viel , Carmen Iliana Frómeta Montoya |
| Presentacion de un caso con Sindrome de Berardinelli en el municipio Lajas.Cienfuegos.Cuba. | |
| mayra martinez oliver |
| Síndrome deleción del cromosoma 22q13. Análisis de la segregación de una translocación cromosómica paterna. | |
| Haydee Rodriguez Guas , Magdialys Alfaro Truelles , Tamara Hernández Pérez , Estela Díaz Díaz , Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martinez , Nereida González García |
| Artrogriposis secundaria a atrofia muscular espinal. Presentación de un caso. | |
| Ledys Mabel Fernández Hernández , Hernán Pereda Chávez , Yesenia Pérez Expósito , María del Carmen Morejón Pacheco , Fransisco Delgado Aguiar , Juan Arturo Fundora Pacheco |
| Revisión, evaluación y experiencia del laboratorio clínico en los exámenes de salud periódicos a trabajadores. | |
| Gisselle Gámez Torres , Jacqueline Pérez Rodríguez , Lilia C Marín Padrón , Tatiana Acosta Sánchez , Misleidy Miranda Moreno , María de los Ángeles Martinez Rodríguez |
| Programa de Hemofilia en Cuba. Avances y desafíos | |
| Dunia Castillo González , Kalia Lavaut Sánchez , Raúl Martínez Triana , Aylin García Hernández , Ariel Triana Usich , Alvaro Escobar Borrego , Mayi Pérez Leira |
| El diagnóstico y tratamiento oportunos de pacientes con trombofilia hereditaria asegura gestaciones normales. | |
| Dunia Castillo González , Fidel Averhoff Hernández , Anabel Nuñez Espinosa , Xiomara Pujadas González , Yaneth Zamora González , Gladys Graña Ayllón , Marisol Pérez Pérez , Aymy Moliner Gutierrez , Cristina Fonseca Polanco |
• Medicina fetal
| Utilidad de la medición del timo fetal en el segundo trimestre de la gestación en Villa Clara. | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Manuela Herrera Martínez , Liset Ley Vega , Kenia Estrada López , Orialis Piedra Morales , Eniesen Rodríguez Lugones |
| Reporte de casos con diagnóstico prenatal de Síndrome de Roberts durante 20 años en Villa Clara | |
| Ana Esther Algora Hernández , Maria Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo , Lurdes Rodriguez Royero , Lorna González Herrera , Eliecer Anoceto Armiñana |
| Diagnóstico prenatal de Síndrome Down con Hidrocefalia. Presentación de caso | |
| Yamilé Lozada Mengana , Margarita Aurora Arguelles Arza , Valia Hernández Viel , Alexander Llauger La rosa , Yurina Almeida Vicente , Lucy Herlis Alvarez , Alicia García Bertot , María de los Angeles Ambruster Martinez |
| Indice de masa corporal materno pregestacional asociado a riesgo de defectos congénitos fetales. | |
| carmen aimeé gomez jimenez , martha Iser Diaz Diaz , ana cristina valdivia marin |
| Tumor Cardíaco Congénito. A propósito de un caso | |
| María Amanda Licea Rodríguez , Julio Roselló González , Luskenia del Rio Romero , Graciela Enma Alvarez Roca |
| Diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Centro Nacional de Genética Médica de Venezuela periodo 2009-2016 | |
| Melissa Alejandra Silva Cambar , Roger Rojas Rojas , Maria Leonarda Mayedo Pérez , Carmen Rosa Rodriguez Valenciano , Damarys Garcia Gómez |
| Evaluación de los datos de biometría fetal del Proyecto SALGEN | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez , Dario Santiago Perez |
| Linfoangioma del cuello, diagnóstico prenatal y evolución postnatal. Presentación de un caso | |
| Mabel Paz Román |
| Diagnóstico Prenatal Pentalogía de Cantrell. Presentación de un caso. | |
| Ana Cristina Valdivia Marín , Marta Diaz Diaz , Aime Gomez Jimenez , Surama Madrigal García |
| Indice de masa corporal materno pregestacional asociado a riesgo de defectos congénitos fetales. | |
| carmen aimeé gómez jiménez , martha iser Diaz Diaz , ana cristina valdivia marin |
| Anomalías ultrasonográficas en fetos con diagnóstico prenatal de infección congénita por citomegalovirus, La Habana 1996-2016 | |
| Rita Sanchez Lombana , Yordanka Rodriguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Dora Elis Issac Lora , Damaris Rizo López , Yovany Vázquez Martínez , Miguel Gutierrez Herrera , José Adalberto Oliva Rodríguez , Vivian Kourí Cacrdellá |
| Neuroblastoma Suprarrenal, diagnóstico prenatal. Presentación de un caso | |
| Mabel Paz Román |
| Ecografía del primer trimestre del embarazo como pesquisa en la detección de marcadores cromosómicos fetales. Sancti Spíritus 2009-2016 | |
| Martha Iser Diaz Diaz , Carmen Aimeé Gómez Jiménez , Ana Cristina Valdivia Marín , Maikel Andrés Toyo Dorta |
• Citogenética
| Diagnóstico prenatal citogenético. Experiencia de 10 años en la provincia de Matanzas. | |
| Mayte Castro López , Odalis Rabelo García. , Janice Sosa Díaz , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez , Susana Domínguez Héctor. , María Eugenia Domínguez Pérez , Marlen Monzón Molina , Liliana Braña Verdeal , Sandra Alba Rodriguez |
| El programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético enPinar del Río. | |
| Antonio Eduardo Cruz Miranda , María Beatriz Iglesias Rojas , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelis Falcon Fonte |
| Síndromes de baja prevalencia que pueden ser confundidos con un fallo en el cultivo de líquido amniótico. | |
| Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Arlay Castelví López |
| Empleo de teléfonos inteligentes para la documentación de imágenes de preparaciones cromosómicas | |
| Arlay Castelví López , Michel Soriano Torres , Nereida González Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Luis Alberto Méndez Rosado |
| Translocación 6,10 de novo en abortadora recurrente del primer trimestre. | |
| Minerva Garcia Rodríguez |
| Alteraciones citogenéticas bucoepiteliales en trabajadores expuestos a citostáticos. | |
| Mildrey Vales Almodovar , Adys Aguila Jimenéz , Liset Castellanos Puentes , Luis Zamora Rodríguez , Odalys Alfonso Perdomo , Margarita Rodriguez Pérez |
| Trisomía parcial del cromosoma 13. Presentación de un caso | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole , Diana Martín García |
| Síndrome del varón 46,XX (SRY+) en la provincia de Sancti Spíritus. Reporte de un caso. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole |
| Cariotipos en mujeres infértiles. Resultados de 25 años en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara. | |
| María Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martínez , Ana Esther Algora Hernández , Estrella Reyes Hernández , Fermin Vega Dizius , Madeivy Paz Garcia , Daniel González Benítez , Carolina Machado de la Torre |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 10 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Mari Margarita Alonso Mole |
| Estudio Citogenético Postnatal en Sangre Periférica: Experiencia de 8 años de trabajo. | |
| Hibo Rosilver Moreno Massip , Melissa Alejandra Silva Cambar , Elena C. Del Monte Sotolongo , Nelson Heriberto Martín Cuesta , Margarita de la Caridad Mayeta Delis , Norbelys Hernández Aguilar , Yeimi Yeniree Nieves Acosta , Damarys García González , Ursulina Suarez Mayedo , Lucy Herlis Álvarez , Jorvik Aristigueta Meneses , Briyitt Morales Blanco , A. Dayana Cuellar Díaz |
| Diagnóstico prenatal citogenético en sangre fetal mediante cordocentesis. Resultados de 14 años de trabajo. | |
| Luanda Maceira Rosales , Ursulina Suarez Mayedo , Anduriña Barrios Martinez , Luis Alberto Méndez Rosado , Olga Quiñones Masa , Alfredo Nodarse Rodríguez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Minerva García Rodríguez , Odalys Molina Gamboa , Patricia Torriani Mendoza , Nereida González Garcia , Marilyn Del Sol Gonzzález , Arlay Castelvi Lopez , Ismelys Rodríguez Kesser |
• Genética molecular
| Implementación del PCR en tiempo real para estudios genéticos en el sistema de salud de Cuba | |
| Nadezhda González García , Gissel García Menéndez , Karina Casanueva Calero , Suchiquil Rangel Velázquez , María Teresa Martínez Echevarría , Alexander Ortega Carballosa |
| Diagnóstico molecular de Sexo mediante las técnicas PCR-AMXY y PCR-SRY | |
| Marileivis García Heredia , Ismael Aramís Cervera García , Manuel Gómez Martínez , Teresa Collazo Mesa |
| Frecuencia de las mutaciones R261Q, R252W, I65T, IVS10nt en pacientes fenilcetonúricos cubanos. | |
| Yadira Hernández Pérez , Yaixa Piloto Roque , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez , Lídice Reyes Navarro , Laritza Martínez Rey |
| Estandarización y detección de dos mutaciones en el gen GJB6 para el diagnóstico molecular de sordera | |
| Mercedes Caridad Arceo Alvarez , Teresa Collazo Mesa , Adrián de Jesús González Navarro , Lainet Merencio Santos , Estela Morales Peralta |
| Diagnóstico molecular de la Distrofia Muscular de Duchenne/Becker en Cuba tras una década de su generalización | |
| Ivonne Martín Hernández , Alejandro Ariosa Olea , Mariesky Zayas Guillot , Tatiana Zaldívar Vaillant , mariana Pita Rodríguez |
| Diagnóstico molecular de la distrofia muscular de Duchenne/Becker: Presentación de una familia sin antecedentes familiares | |
| Alejandro Ariosa Olea , Ivonne Martín Hernández , Mariesky Zayas Guillot , Tatiana Zaldívar Vaillant |
| Identificación de nuevas variantes en el gen GALT en pacientes cubanos con Galactosemia Clásica | |
| Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos , Marileivis García Heredia , Adrián de Jesús González Navarro , Lídice Reyes Navarro , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Teresa Collazo Mesa |
• Errores Congénitos del Metabolismo
| Caracterización bioquímica y molecular de pacientes cubanos con diagnóstico clínico de MPS | |
| Tatiana Acosta Sanchez , Ana Isabel Patricia PAjares , Rosa Navarrete López de Soria , Belen Pérez González , Celia Pérez-Cerdá Silvestre , Magdalena Ugarte Ugarte , Lilia Caridad Marín Padrón , Misleidy Miranda Romero , Lazara Emma Larrinaga , Laritza Martínez Rey , Gretel Huertas Pérez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Alexis Alles Gustavó , Iovana Fuentes Cortéz |
| Síndrome Hunter, características clínicas, bioquímicas y moleculares, a propósito de dos casos. | |
| Gretell Huertas Pérez , MsC Tatiana Acosta Sánchez , PhD Belen Pérez González , PhD Celia Pérez-Cerdá Silvestre , PhD Ana Isabel Vega Pajares , MsC. Lilia Caridad Marín Padrón , Lic. Misleidy Miranda Miranda |
| Valores de referencia de enzimas lisosomales en leucocitos y amniocitos | |
| María de la Caridad Menéndez Sainz , Sergio González García , Alina González-Quevedo Monteagudo , Rebeca Fernández Carriera , Marisol Peña Sánchez , Anay Cordero Eiriz |
| Prevención de defectos congénitos en hijos de mujeres fenilcetonuricas. Otra gestación con éxito en Matanzas. | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina. , Jiovanna Contreras Roura. |
| Nueva mutación (Met1lle) en el gen NAGLU de un paciente cubano con Mucopolisacaridosis IIIB. | |
| Laritza Martínez Rey , Tatiana Acosta Sánchez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Misleidy Miranda Romero , Iovana Fuentes Cortés , Alexis Alles Gustavó , Deynis Carmenate Naranjo , Lilia C. Marín Padrón , Héctor Vera Cuesta , Celia Pérez Cerdá |
| Diagnóstico enzimático de las enfermedades por depósito lisosomal en Cuba. Período 2014-2016 | |
| Misleidy Miranda Romero , Lázara Emma Larrinaga Vicente , Tatiana Acosta Sánchez |
| Seguimiento de pacientes con hiperfenilalaninemias por SUMA cuando no disponemos de HPLC. | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina , Jiovanna Contreras Roura |
• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| Factores de riesgo genético, ambientales e indicadores de estrés oxidativo en mujeres con lesiones cérvico uterinas de alto grado. | |
| Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Douglas Fernández Caraballo , Gladys L. López Campo , Noel Taboada Lugo , Maria Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alessandro Rodríguez Aguiar |
| Marcadores de estrés oxidativo y genotoxicidad en pacientes con cáncer de pulmón | |
| Sergio Fernández García , Gretel Riverón Formet , Yanet López , Manuel Díaz Toledo , Giselle Lemus , Anamarys Pandolfi , Judith Beatriz Pupo , Aimara de Armas , Reinaldo Gutierrez , Leyenis Valdés , Yaisa Castillo , Lucía Fariñas |
| Daño y reparación del ADN en pacientes con cáncer de mama hereditario y familiares de primer grado. | |
| Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Martha Sonia Robaina Castellanos , Judith Beatriz Pupo Balboa , Anamarys Pandolfi Blanco , Giselle Lemus Molina , Lucía Fariñas Rodríguez , Gretel Riverón Forment , Amelia Cabrera Rivero , Zodilina Valdés del Pozo |
| Indicadores de estrés oxidativo en individuos longevos pertenecientes al municipio Santa Clara | |
| Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Danay Heredia Ruiz , Noel Taboada Lugo , María Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alesandro Rodríguez Aguiar |
| Estrés oxidativo en centenarios cubanos. | |
| Gretel Riverón Forment , Marisol Peña Sánchez , Anamarys Pandolfi Blanco , Lilia Caridad Marín Padrón , Olivia Martínez Bonne , Evelyn Fuentes Smith |
| Inestabilidad genómica y desbalance del estado redox en dos pacientes con diagnóstico clínico de Xeroderma Pigmentosum. | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Marta Sonia Robaina Castellano , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Anamarys Pandolfi Blanco , Gissell Lemus Molina , Aimara de Armas Santiesteban , Yaisa Castillo Casañas , Amelia Cabrera Rivero , Leyenis Valdés Ramos , Olivia Martinez Bonne |
• Genética y Cáncer
| Presentación de una familia con Poliposis Adenomatosa Familiar. | |
| Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , Niurbes María González Estopiñán |
| Contribución del genoma y el ambiente en la aparición de la leucemia aguda infantil. Propuesta de asesoramiento genético. | |
| Anitery Travieso Tellez , Mirta Caridad Campo Díaz , Amanda Alonso Valle |
| Contribución de los antecedentes heredo-familiares y otros factores asociados al desarrollo de cáncer colorrectal en población Veracruzana | |
| María del Pilar Ramírez Díaz , María Teresa Álvarez Bañuelos , Martha Sonia Robaina Castellanos , Pedro Pablo Castro Enríquez , Nery González Lazo |
| EXPERENCIA DE HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE (FISH) EN EL INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA DE COLOMBIA. | |
| Tatiana Roncancio Velandia , Marcela Botero Botero , Gonzalo Guevara Guevara , Juan Carlos Mejia Mejia , Rafael Parra Medina |
| Evaluación de la expresión de GNAO1 en ependimomas pediátricos | |
| Monserrat Pérez Ramírez , Ivan Derly Celestino Carranza , Antonio García Méndez , Alicia Georgina Siordia Reyes , Fernando Chico Ponce de León , Fabio Abdel Salamanca Gómez , Normand García Hernández |
| Evaluación de los factores de riesgo asociados al cáncer de mama en individuos afectados en Alayon. Venezuela | |
| Adelaida Beatriz García Domínguez , Tamara Rubio Gonzalez , Manuel Verdecia Jarque , Adelaida Domínguez Salomón |
| Asesoramiento genético en familias con cáncer colorrectal hereditario. Instituto de Oncología, 2008-2017. | |
| Martha Sonia Robaina Castellanos , Geidy Vega Robaina , Neri González Lazo , Ibrahim Leonard Feliú |
• Ética y Genética
| Conocimientos sobre malformaciones congénitas en residentes de Pediatría y Neonatología. | |
| Leticia Alvarez Escalante , Leonardo Ramos Hernandez , Alina Rubal Won , Tania Leyva Miranda , Maylet Planas Rodriguez |
| “Bioética y Asesoramiento Genético a pacientes oncopediátricos. Cuba. 2017.” | |
| Geidy Vega Robaina , Martha Sonia Robaina Castellanos , Jesús de los Santos Renó Céspedes , Jorge Luis Vega Alonso |
| Comportamiento médico-legal del uso del consentimiento informado en las consultas de genética clínica postnatal en Matanzas durante el año 2016. | |
| Diancy León Luna , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Juana Luna Ceballos , Dairys Falcón Rodríguez , Mayte Castro López , Osniel González Herrera |
| Conducta Reproductiva en parejas con riesgo para sordera hereditaria. | |
| Maryela Landa Muñiz , Willian Pulido González , Ismary Hernández Soto |
| Evaluación de la satisfacción de los clientes del proceso asistencial del Centro Nacional de Genética Médica | |
| Yindra Louro Provedo , Maylin Tudela Cano , Ivette Camayd Viera , Alina Concepción Alvarez , Beatriz Suárez Besil , María de los Ángeles González Torres |
• Educación en genética
| Talleres de Intervención Familiar Educativa sobre condiciones genéticas. Experiencia de 3 años en Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Jacquelines De Armas Valdes , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padron , Raiza Revuelta Trujillo , Mayte Castro Lopez |
| LexigeneⓇ: Bridging the Communication Gap through an Online English-French-Spanish Genetic Counseling Lexicon | |
| Mireille Cloutier (no otro apellido) , Priscila Delgado Hodges , Julie Hathaway (no otro apellido) , Nevena Krstic (no otro apellido) , Guillaume Sillon (no otro apellido) , Rachel Vaneste (no otro apellido) |
| Estrategia didáctica para el desarrollo del aprendizaje reflexivo desde la Genética Médica. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Midiel Marcos Mendoza , Rolando Enebral Rodríguez , yuleiky Mira Falcón |
• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| Tratamiento Ortopédico-Quirúrgico de la fisura labiopalatina bilateral completa. Presentación de un paciente. | |
| Marisel Garcia del Busto Chinea , Damaris Calvo Pérez |
• Genética y Enfermedades complejas
| Caracterización clínico epidemiológica e interacción genética y ambiental de la hipertensión arterial en un consultorio médico. | |
| Maria Beatriz Iglesias Rojas , Lourdes María Moreno Placencia , Dianelys Gómez Vasquez , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Laisy Saínz Padrón |
| Heredabilidad en sentido estrecho mediante estudios de vías. Resultados en enfermedades complejas asociados al envejecimiento. | |
| Manuela Herrera Martinez , Douglas Fernández Caraballo , Mildrey Vales Almodóvar , Danay Heredia Ruiz , Lisette Lara O Farrill , Sonia Yanet Chaviano Machado , Caridad Ramona Fernández Tejera |
| Estudios genéticos en la pareja infértil. Mayabeque 2014-2016 | |
| Daniel Quintana Hernández , Yamilit Hernández Castillo , Lino Oviedo de la Cruz , Ainadys Herrera Luis , Marisela Linarez González , Lidia M. Cotilla Martínez |
| Narcolepsia tipo I, reporte de dos pacientes. | |
| Arlan Machado Rojas , Ian Rafael Díaz López , María Elena de la Torre Santos , Daniel Tirado Saura , Carolina Machado de la Torre |
• Farmacogenética
| Efectos de la hipervitaminosis A sobre el crecimiento óseo en ratas Sprague Dawley recién nacidas. | |
| Isvel Zaldivar Garit , Hildefonso Cabezas Alfonso , Rafaela Díaz del Pino , Mileidys León García |
• Genética y evolución de las poblaciones.
| Interacción genoma-ambiente en Diabetes Mellitus tipo 2. Policlínico Puentes Grandes. Municipio Plaza de la Revolución. 2015-2016. | |
| Liset Lara O´Farrill , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Roberto Lardoeyt Ferrer , Maria Teresa Lemus Valdes |
• Tecnologías y Bioinformática.
| RADECPRI: Registro Automatizado de Defectos Congénitos. Pinar del Río, 2016. | |
| Leisi Sainz Padrón , Laisi Sainz Padrón , Niurka Cabrera Rodríguez , Griselda Morejón Hernández , María Beatriz Iglesias Rojas |
| Sistema Automatizado de Historias Clínicas en personas con enfermedades genéticas, Pinar del Río, 2016. | |
| Laisi Sainz Padrón , Leisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María Beatriz Iglesias Rojas |
| Sistema informático para el análisis de factores causales de la Discapacidad Intelectual en Cuba. | |
| Yaimara Alvarez Zaldivar , María de los A. González Torres , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Aplicación de la Tecnología SUMA en la prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos entre los años 1983 y 2016 en Villa Clara. | |
| Maria Dolores Noa machado , Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Yenny González Díaz |
| Sistema Informático de Morbilidad Neonatal (SIMON). Opción para el monitoreo de Defectos Congénitos. | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez |
| Diagnóstico de talasemias mediante la Tecnología Hydrasys. | |
| Maydí Fundora Cedeño , Maydelin Miguel Morales , Olga Margarita Agramonte Llanes , Ana Catalina Hernández Martínez |
• Inmunogenética
| Polimorfismo de los genes HLA y su relación con la Insuficiencia Renal Crónica en pacientes cubanos | |
| Arturo Chang Monteagudo , Luz Mirella Morera Barrios , Catalino Ustariz García , Maicel Monzón Pérez , Tania García Olivera , Lelyem Marcell Rodríguez , Antonio Bencomo Hernández |
| Enfermedades asociadas al HLA B27 en pacientes con uveítis anterior no infecciosa | |
| Minerva Mataran Valdes , Bárbara Torres Rives , Rosa Mary Colas Gonzalez , Maite Martiatu Hendrich , Vicky Sánchez Rodríguez , Lilia Caridad Marín Padrón , Lucia Fariñas Rodríguez , Gissel Gámez Torres , Jacqueline Pérez Rodríguez. |
| Valor diagnóstico de los anticuerpos contra péptidos citrulinados en pacientes cubanos con artritis reumatoidea | |
| Goitybell Martinez Tellez , Hilda Pérez Garay , Jorge Gomez Morejon , Vicky Sanchez Rodriguez , Maite Martiatu Hendrich , Barbara Torres Rives , Cira Rodriguez Pelier |
| Polimorfismo del gen CCR5 en pacientes conSíndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS), por virus influenza A(H1N1)pdm09. | |
| Yamila Adams Villalón , Alexander Piñón Ramos , Belsy Acosta Herrera , Mayra Muné Jiménez , Odalys Valdés Ramírez |
| Eficacia de biomarcadoresen el seguimiento del tratamientode pacientes conArtritis Reumatoide | |
| Maite Martiatu Hendrich , Goitybell Martínez Téllez , Vicky Sánchez Rodríguez , Jorge Alexis Gómez Morejón , Dinorah Mariisabel Prada Hernández , Minerva Mataran Valdés |
| Inmunodeficiencia Severa Combinada T-B+. Presentación de 2 casos en una familia. | |
| Daymi Serpa Almaguer , Yaima Zúñiga Rosales , Marilyn Flores LLoberas , Guenet González Sardañas , Gladys Abreu Suárez |
| Valor clínico de ANCA y ASCA en el diagnóstico de la enfermedad inflamatoria intestinal | |
| Maite Martiatu Hendrich , Barbara Torres Rives , Vicky Sanchez Rodriguez , minerva Mataran Valdes , Cira Rodriguez Pelier |
| Respuesta de anticuerpos frente al virus de hepatitis B en pacientes con enfermedades genéticas. | |
| Cira Rodríguez Pelier , Adonay Martínez Perera , Bárbara Torres Rives , Yaima Zúñiga Rosalez , María de los Angeles Rodríguez Martínez |
| Frecuencia génica de los alelos HLA en los pacientes con insuficiencia renal en Occidente y Centro de Cuba | |
| Luz Mireya Morera Barrios , Arturo Chang Monteagudo , Antonio Bencomo Hernández , Berta Beatriz Socarrás Ferrer , Catalino Ústariz García , Lelyem Marcel Rodríguez , María de los Ángeles García García , Odalis de la Guardia Peña , Delfina Teresa Costales Elizarde , Enrique Rodríguez Díaz , Frank Segura Cádiz , Josefina del Pilar Figueras Suárez , Luis Miguel Guevara Urgellés , Nialis Caraballo Rivero , René Valdés Coello |
| Dolor abdominal en pacientes con Angioedema hereditario. Presentación de casos. | |
| Lay Salazar Torres , Mildrey Vales Almodovar , Manuela Herrera Martínez , Frank Quintana Gómez |
| Anticuerpos contra el Sistema Principal de Histocompatibilidad en receptores de trasplante renal de donante vivo | |
| Maritza Núñez Gómez , Lelyem Marcell Rodríguez , Luz Maria Morera Barrios , Antonio Bencomo Hernandez , Arturo Chang Monteagudo , Catalino Ustariz Garcia |