Resumen

Introducción:Los antígenos plaquetarios humanos (HPA) se expresan en 6 glucoproteínas plaquetarias diferentes y ha sido descrito que estos antígenos pueden estimular la producción de aloanticuerpos una vez expuestos a plaqueta humanas con diferentes HPAs, provocando varios problemas clínicos tales como la trombocitopenia neonatal aloinmune (NAIT,por sus siglas en inglés) y púrpura postransfusional. Materiales y Métodos: El estudio de genotipo de los antígenos HPA-1,2,3 a/b se realizó mediante PCR multiplex, mientras que para el estudio de genotipo de los antígenos HPA-5a/b se utilizó la técnica de PCR con secuencia específica de primer. Los productos de ADN amplificados fueron visualizados mediante electroforesis en gel de agarosa y mediante electroforesis capilar. Resultados: El análisis de los fragmentos de ADN amplificados reveló que para el genotipo de los antígenos HPA-1,2,3 a/b se obtuvo amplificación de los fragmentos en el 100 % de las muestras siendo estas homocigóticas para el fenotipo a; en el análisis del fenotipo HPA-5 100 % de las muestras resultó ser positiva; siendo el 54% de estas muestras homocigóticas para el fenotipo a, mientras que el 46% de las muestras resultó ser heterocigótica;en el estudio del genotipo HPA15 se observó amplificación en el 100% de las muestras, siendo el 4%de estas resulto ser homocigótica para el fenotipo b, mientras que el 96 % resultó ser heterocigótica . Conclusiones: Nuestros resultados muestran similitudes para los genotipos con respecto a lo planteado en la literatura para los genotipos HPA 1,2,3 a/b ,HPA 5a/b y HPA15 a/b.