• Genética clínica
| Autismo secundario por variante poco frecuente de mosaicismo del gen FMR1. Presentación de un caso. | |
| Daniel Quintana Hernández , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Yohandra Calixto Robert , Denia Tasé Vila , Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos |
| Estudio clínico, genético y epidemiológico de la Fibrosis Quística en Pinar del Río. | |
| Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo , Anitery Travieso Téllez , Odilkys Cala Hernández , Niurka Cabrera Rodríguez |
| Asesoramiento Genético a familiares de niños con diagnóstico de autismo | |
| Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Deinys Carmenate Naranjo , Hilda Roblejo Balbuena |
| Asesoramiento genético en niños con diagnóstico de histidinemia | |
| Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Jiovanna Contreras Roura |
| Título: Síndromes con sobrecrecimiento. Presentación de dos casos. | |
| Damarys Garcia Gomez |
| Caracterización de defectos oculares en la edad pediátrica durante un período de 6 años. | |
| Yohandra Calixto Robert , Araceli P LAntigua Cruz , Yelena Pereira Perera , Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández |
| Atención multidisciplinaria al paciente con síndrome Marfan. Principales errores detectados entre 2000-2017. | |
| Jeanette Hernández Llanes , ILeana Rosado Ruiz-Apodaca , Denia Tasé Vila , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Victoriano Hesiquio Oleana |
| SÍNDROME NEUROFIBROMATOSIS-NOONAN DESDE LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. A PROPÓSITO DE UN CASO | |
| Verty Ochoa Torres , Ingrid Mariela Toapanta Rea , Fernando Paúl Cruz Quishpe , Damiris Pérez Meza |
| Asesoramiento genético y conducta reproductiva en tres familias con distrofia mitónica de Steinert. | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Omaida Sabatier García , Jorge Pedro Rodríguez Fernández |
| Factores de riesgo genéticos y no genéticos en pacientes con autismo primario. Mayabeque, 2014-2016. | |
| Daniel Quintana Hernández , Dayami Dorta Garcías , Suarmi Borges Rodríguez , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Caracterización Clínico-Genética en pacientes con defectos congénitos y síndromes malformativos. | |
| Damarys Garcia Gomez |
| Riesgo laboral o ergonómico en la reproducción humana: Su enfoque en el asesoramiento genético comunitario. | |
| Elyen Vital Riquenes , Damiris Pérez Mesa , Yenia Lydia Hernández Heredia , Alejandro Hermis Gómez García |
| Programa de Hemofilia en Cuba. Avances y desafíos | |
| Dunia Castillo González , Kalia Lavaut Sánchez , Raúl Martínez Triana , Aylin García Hernández , Ariel Triana Usich , Alvaro Escobar Borrego , Mayi Pérez Leira |
| El diagnóstico y tratamiento oportunos de pacientes con trombofilia hereditaria asegura gestaciones normales. | |
| Dunia Castillo González , Fidel Averhoff Hernández , Anabel Nuñez Espinosa , Xiomara Pujadas González , Yaneth Zamora González , Gladys Graña Ayllón , Marisol Pérez Pérez , Aymy Moliner Gutierrez , Cristina Fonseca Polanco |